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Plusieurs lots de Doliprane enfant sont rappelés en France en raison de pipettes dont les graduations s’effacent, un défaut pouvant entraîner un surdosage.

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Sur son site, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a émis un rappel, lundi 23 février, sur 27 lots de Doliprane pour enfants. La faute à un défaut de graduation sur les pipettes. Vingt-sept lots de Doliprane pour enfants sont concernés par un rappel de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Sur son site, l’ANSM explique : “les graduations de certaines pipettes fournies avec les flacons de Doliprane 2,4 % suspension buvable sont susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude”. Ce défaut de fabrication peut ainsi entraîner “une erreur dans le dosage du médicament” et un “risque de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (3 à 26 kg).” Cette erreur n’a eu “aucun effet indésirable, à ce jour”. Voici la liste des lots concernés : L033 (EXP 08/2027), L034 (EXP 08/2027), L035 (EXP 08/2027), L036 (EXP 08/2027), L037 (EXP 09/2027), L038 (EXP 09/2027), L039 (EXP 09/2027), L040 (EXP 09/2027), L041 (EXP 09/2027), L042 (EXP 09/2027), L043 (EXP 09/2027), L044 (EXP 09/2027), L045 (EXP 09/2027), L046 EXP (09/2027), L047 (EXP 09/2027), L048 (EXP 09/2027), L049 (EXP 09/2027), L050 (EXP 10/2027), L051 (EXP 10/2027), L053 (EXP 10/2027), L054 (EXP 10/2027), L055 (EXP 10/2027), L056 (EXP 10/2027), L057 (EXP 10/2027), L058 (EXP 10/2027), L061 (EXP 10/2027), L062 (EXP 10/2027). L’origine du défaut identifié Pour vérifier si vous êtes concerné, le numéro de lot est indiqué sur l'emballage extérieur de la boîte, généralement sur la face postérieure dans un encadré blanc, ou sur une autre face. “Les patients qui ont une boîte provenant d'un des lots concernés sont invités à la rapporter à leur pharmacie pour qu'elle leur soit remplacée gratuitement”. Malgré ce rappel, “la qualité du médicament n’est pas remise en cause”, indique l’Agence, qui ajoute que “l’origine du défaut a été identifiée sur un des sites de production et qu’elle a depuis été corrigée”.Si le numéro de lot fait partie des lots rappelés, l’ANSM recommande de ne plus utiliser la pipette, sans jeter le flacon, ni utiliser “la pipette d’un autre médicament”. Il est également conseillé de prendre rendez-vous chez votre pharmacien pour procéder à un échange gratuit de la boîte avec son flacon et de consulter un médecin “en cas de doute sur la dose qui a été administrée à votre enfant ou si vous pensez que votre enfant présente peut-être des symptômes de surdosage (nausées, vomissements, anorexie, pâleur ou douleurs abdominales)”.

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